Kroazja - Kroat - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

merz pharmaceuticals gmbh, eckenheimer landstrasse 100, frankfurt/main, njemačka - neurotoksin clostridium botulinum tip a (150 kda), ne sadrži proteinske komplekse - prašak za otopinu za injekciju - 50 u - urbroj: jedna bočica sadrži 50 jedinica botulinskog toksina tipa a (150 kd), ne sadrži proteinske komplekse*. *botulinski toksin tip a, pročišćen iz kultura clostridium botulinum (soj hall)

Kroazja - Kroat - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ever valinject gmbh, oberburgau 3, unterach am attersee, austrija - trabektedin - prašak za koncentrat za otopinu za infuziju - urbroj: jedna bočica s praškom sadrži 0,25 mg trabektedina. jedan ml rekonstituirane otopine sadrži 0,05 mg trabektedina.

Kroazja - Kroat - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ever valinject gmbh, oberburgau 3, unterach am attersee, austrija - trabektedin - prašak za koncentrat za otopinu za infuziju - urbroj: jedna bočica s praškom sadrži 1 mg trabektedina jedan ml rekonstituirane otopine sadrži 0,05 mg trabektedina

Unjoni Ewropea - Kroat - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - bevacizumab - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; ovarian neoplasms; colorectal neoplasms; carcinoma, renal cell - antineoplastična sredstva - bevacizumab u kombinaciji s kemoterapijom na bazi fluoropirimidina je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s metastatskim karcinomom debelog crijeva ili rektuma. Бевацизумаб u kombinaciji s паклитакселом dizajniran za prvu liniju tretmana odraslih pacijenata s metastaze raka dojke . za više informacija kao i za ljudsko receptor epidermalnog faktora rasta 2 (her2 i) status. Бевацизумаб u kombinaciji s капецитабином dizajniran za prvu liniju terapije bolesnika s metastaze raka dojke kod kojih je liječenje s drugim opcijama kemoterapije, uključujući таксаны ili антрациклины, smatra se neprikladnim. bolesnici koji su uzimali taksane i regije koje sadrže antracikline u adjuvansnoj postavci u posljednjih 12 mjeseci trebaju biti isključene iz liječenja avastinom u kombinaciji s kapecitabinom. za više informacija o her2 status. Бевацизумаб, osim платин-na temelju kemoterapije, što je prikazano za prva linija terapije kod odraslih pacijenata s нерезектабельными-najčešće metastaze ili recidivom немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией. Бевацизумаб u kombinaciji s эрлотинибом, prikazan je za prva linija terapije kod odraslih pacijenata s нерезектабельными-najčešće metastaze ili recidivom неороговевающий немелкоклеточного raka pluća s epidermalnog faktora rasta (egfr) aktiviraju mutacije. Бевацизумаб u kombinaciji s interferonom alfa-2a dizajniran za prvu liniju tretmana odraslih pacijenata s raširena i/ili metastaze почечно-клеточным raka. Бевацизумаб u kombinaciji s карбоплатин i paklitaksel je indiciran za prednje linije terapiju odraslih pacijenata s uznapredovalom (međunarodna federacija za ginekologiju i opstetriciju (figo) faze iii b, iii i iv) epitela jajnika, masterbatch cijevi ili primarni rak перитонеальный. Бевацизумаб u kombinaciji s карбоплатином i гемцитабином, indiciran za liječenje odraslih bolesnika s prvi relaps платиночувствительный epitela jajnika, jajovoda ili primarni перитонеальным raka, koji nisu primili ranije terapiju бевацизумабом ili drugim inhibitori Фрэс ili vegf receptor–таргетными lijekovima. Бевацизумаб u kombinaciji s паклитакселом, топотеканом, ili пегилированным липосомальным doksorubicin je namijenjen za liječenje odraslih bolesnika s платинорезистентных recidiva epitela jajnika, jajovoda ili primarni перитонеальным raka, koji je dobio ne više od dvaju prethodnih načina kemoterapije, i koji ne primaju terapiju бевацизумабом ili drugim inhibitori Фрэс ili vegf receptor–таргетными lijekovima. Бевацизумаб u kombinaciji s паклитакселом i цисплатином ili паклитакселом i топотеканом kod pacijenata koji ne mogu dobiti платиновую terapiju, indiciran za liječenje odraslih bolesnika s uporni, relaps ili метастатической карциномой grlića maternice.

Unjoni Ewropea - Kroat - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - piriprol - ectoparasiticides za vanjsku primjenu, uključujući. insekticidi - psi - liječenje i prevencija zaraze buha (ctenocephalides canis i c. felis) kod pasa. učinkovitost prema novim infestacijama buha traje najmanje 4 tjedna. liječenje i sprječavanje zaraze krpeljima (ixodes ricinus, rhipicephalus sanguineus, ixodes scapularis, dermacentor reticulatus, dermacentor variabilis, amblyomma americanum) kod pasa. učinkovitost protiv krpelja sprema u roku od 4 tjedana.

Unjoni Ewropea - Kroat - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hipertenzija - angiotenzin ii antagonisti, obični - hypertensiontreatment эссенциальной hipertenzije u odraslih. kardiovaskularne preventionreduction kardiovaskularnog morbiditeta kod pacijenata s:manifest атеротромботических kardiovaskularne bolesti (povijest bolesti koronarnih arterija, moždani udar ili periferne vaskularne bolesti) ili dijabetesa tipa 2. tip s задокументированным poraz organa-mete.

Unjoni Ewropea - Kroat - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt deutschland gmbh - gadoversetamide - magnetska rezonancija - kontrastni medij - ovaj je lijek samo za dijagnostičku uporabu. Оптимарк je dizajniran za korištenje s magnetska rezonancija (mri) središnji živčani sustav (sŽs) i jetre. daje kontrast i olakšava vizualizaciju i pomaže karakteristika lezija poraza i patoloških struktura u cns i jetre kod bolesnika s poznatom ili ozbiljne sumnje na patologije.

Kroazja - Kroat - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

grünenthal gmbh, zieglerstraße 6, aachen, njemačka - buprenorfin - transdermalni flaster - 35 mikrograma/h - urbroj: jedan transdermalni flaster sadrži 20 mg buprenorfina dodirna površina koja sadrži djelatnu tvar: 25 cm2 nominalna brzina oslobađanja: 35 mikrograma buprenorfina na sat (tijekom 96 sati)

Kroazja - Kroat - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

grünenthal gmbh, zieglerstraße 6, aachen, njemačka - buprenorfin - transdermalni flaster - 52,5 mikrograma/h - urbroj: jedan transdermalni flaster sadrži 30 mg buprenorfina dodirna površina koja sadrži djelatnu tvar: 37,5 cm2 nominalna brzina oslobađanja: 52,5 µg buprenorfina na sat (tijekom 96 sati)

Kroazja - Kroat - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

grünenthal gmbh, zieglerstraße 6, aachen, njemačka - buprenorfin - transdermalni flaster - 70 mikrograma/h - urbroj: jedan transdermalni flaster sadrži 40 mg buprenorfina dodirna površina koja sadrži djelatnu tvar: 50 cm 2 nominalna brzina oslobađanja: 70 µg buprenorfina na sat (tijekom 96 sati)